肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在泉州已确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的您
- 在泉州进行过基因检测但未找到明确用药指导,考虑再次检测的您
- 身处泉州,想了解化疗药物可能带来的副作用风险,为方案选择做参考的您
- 在泉州有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,并为家人健康做规划的您
- 在泉州考虑使用PARP抑制剂,想了解HRR相关基因情况的您
- 在泉州治疗中病情出现变化,希望评估新治疗方向的您
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的身体进行一次深度的‘地图测绘’。它从您的血液中获取信息,主要分析两大方面:一是寻找‘靶点’,即检测180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看它们是否存在异常,比如某些基因的突变或融合。如果发现异常,就可能对应有已经上市的靶向药物或正在进行的临床试验,为治疗提供明确方向。二是评估‘环境’,比如计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,这两个指标能帮助判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否可能对您有效。此外,它还会评估遗传风险和部分化疗药物的敏感性。需要注意的是,这是一项基于血液的检测,其发现受血液中肿瘤DNA含量的影响。在某些情况下,如果血液中信息不足,可能需要结合组织样本进行综合判断。它提供的是治疗可能性信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业人士全面评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程仅需几分钟,有轻微的针刺感。您可以在泉州的合作机构或服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或您自行前往附近诊所采样后将样本寄回实验室。采样后几乎没有不适感,不影响日常活动。整个过程注重隐私与便捷性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用经过验证的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。血液检测是一种安全、无创的方式,避免了再次手术取组织的风险。实验室遵循严格的质量控制流程。结果的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其检测限,极低浓度的肿瘤DNA可能无法被检出。如果血液检测结果提示有临床意义的发现,或者与您的临床情况不完全吻合,您的主治医生可能会建议结合其他检查(如影像学或再次的组织活检)来进一步确认,以制定最合适的个体化方案。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的治疗提示,供您和您的医生共同参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如有晕血史,请提前告知采样人员,可采取平卧位抽血。
- 采样后按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如使用邮寄服务,请按照指引尽快将样本寄出,避免延误。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同审阅结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是个体化健康管理的重要参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑与家人进行必要的沟通。
用户评价 (7条,均分4.9)
医生推荐做的,说180多个基因比较全面。一开始担心自己操作不好,但采样说明书像傻瓜教程一样,每一步都有图,还附送了一个止血贴,小细节很暖心。寄回样本的顺丰单子也提前填好了,直接呼叫快递员上门取件就行,啥都不用自己准备。
机构回复
感谢您对我们细节设计的表扬!我们希望从采样到寄回的每一个环节都做到极致简便,让用户零负担。您的认可对我们是最好的鼓励,我们会继续优化这些贴心服务。
为了术后监测做的检测。我发现报告里附了一个‘动态监测值变化曲线图’,把历次抽血的ctDNA指标变化可视化。解读医生重点分析了两次检测间出现的新突变,并提示这可能意味着微小病灶对之前治疗产生了耐药,需要关注。这种动态分析的视角比单次报告有用多了。
机构回复
动态监测是精准医疗的重要一环。我们通过可视化的趋势图和对比分析,旨在帮助捕捉疾病的演变迹象。很高兴您注意到了这一设计的价值,这能助力更早地调整治疗策略。
我爸肺癌,来这里测基因找靶向药。实验室是透明玻璃隔开的,能隐约看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器。虽然看不懂,但那种严谨、高科技的氛围,让我们对检测结果的准确性多了很多信心。
机构回复
您观察得很仔细。我们的实验室严格遵循国际标准,可视化设计正是为了传递这份透明的信任。精准是检测的生命线,我们会一直坚守。
给爸爸做的,肝癌多年后复发转移。检测价格能接受,毕竟复发后治疗选择更紧迫。报告出来找到了一个不太常见的突变,有对应的临床试验正在招募。我们已经准备去尝试了。感觉这笔钱不仅买了份报告,更是买了一张进入新治疗机会的‘门票’。
机构回复
感谢您的信任。在肿瘤复发或进展阶段,基因检测是寻找新出路的关键工具。我们很高兴检测结果能帮助您发现潜在的临床试验机会,这往往是带来新希望的途径。预祝您父亲临床试验入组顺利,取得良好疗效!
报告等得有点久,说是14个工作日,实际上第12天才出。中间催过一次,客服回复挺及时,但就是给不了确切时间,只能干等。建议优化一下进度透明化,让我们知道卡在哪个环节了。不过报告内容还是很详实的。
机构回复
为给您带来的不佳等待体验深表歉意。您关于进度透明化的建议非常重要,我们已在开发实验室进度查询功能,让用户能更直观地了解报告所处阶段,敬请期待。
我妈妈肠癌术后复查,为了防止复发转移想做基因检测。报告本身很厚,但最棒的是解读部分,不是简单列结果。医生用比喻解释了什么叫做‘克隆进化’和‘血液中ctDNA丰度的意义’,让我们懂了监测的原理。现在每半年测一次,心里踏实多了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞。将复杂的科学原理用通俗的方式讲清楚,帮助患者建立科学的监测观念,是我们报告解读的重要目标。很高兴我们的服务能为您带来安心感,我们会继续做好您的健康监测伙伴。
二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。
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