结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在泉州，已确诊结直肠癌，正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
- 在泉州，已完成手术或化疗，希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
- 在泉州，有结直肠癌家族史，希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
- 在泉州，常规治疗效果不理想，希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 在泉州，希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时，部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们通过抽取您的一管血，运用高通量测序技术，专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’，一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态，以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息，但它主要基于血液中的ctDNA，当血液中ctDNA含量极低时，可能需要结合其他检查方式进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常便捷，只需一次常规的静脉采血，大约需要10毫升。您无需严格空腹，但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样，可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系泉州本地合作的检测机构进行采样，部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际认可的高通量测序技术，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便，尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而，任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低，检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息，最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变，建议您与专业人士进行更深入的探讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食。
- 采样前请确保身体状态平稳，如有发热等情况请提前告知。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
- 整个检测流程中，您的个人信息和检测数据将被严格保密。
- 报告出具后，建议您与专业人士共同解读，切勿自行诊断。
- 此检测为自费项目，费用需在采样前或采样时支付。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
用户评价 (7条，均分4.4)
老公化疗前做的检测。他当时身体比较虚弱，我们很担心抽血过多。护士了解情况后，非常仔细地确认了所需血量，说这个检测只需一管血，完全在安全范围内，让我们安心不少。采样过程也很轻柔。
机构回复
理解您在家人虚弱时的担忧。我们的检测技术实现对微量ctDNA的高灵敏度检测，所需血量少。我们会将您的认可传达给采样团队，持续关注特殊身体状况用户的采样体验。
专业性很强，但最初预约流程和注意事项说明可以更清晰些。比如抽血前对饮食、药物的要求，我是打了客服电话才确认的。报告解读需要预约，也最好在检测前就明确告知。不过报告内容和解读质量本身是顶级的。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。关于服务流程的指引，我们已着手优化前期告知环节，力求让用户从预约到解读的每一步都清晰顺畅。
检测流程规范，报告权威性看起来不错，有盖章。但电子报告下载后是PDF，不能直接复制文字，我想摘取一些关键词去查资料，还得自己手动输入，有点不方便。希望技术层面能更人性化一些。
机构回复
感谢您提出的技术细节建议！为了保护报告的安全性和隐私，我们设置了防复制。但您说的查阅便利性需求我们记下了，会研究在安全前提下优化用户体验的方法。
我是做靶向药的，医生说需要看基因变化来调药。别的检测要取组织太麻烦，抽个血就搞定，不用再受罪。报告里对基因突变的用药建议列得很清楚，还分了优先等级，医生一看就明白。整个下单到寄报告流程都很顺畅。
机构回复
很高兴我们的血液检测和报告解读能为您的治疗决策提供便利。我们致力于通过无创方式获取精准的分子信息，辅助动态治疗。若对用药建议有任何疑问，我们的遗传咨询团队随时可提供深入解答。
为了二次手术前的评估做的检测。想看看有没有新的突变，指导下一步治疗。出结果速度挺快的，没有耽误手术安排。检测结果给医生提供了很重要的参考依据，让手术和后续治疗更有针对性。
机构回复
能在您重要的治疗决策节点上，及时提供有效的分子信息支持，我们感到非常荣幸。精准医疗，分秒必争。祝您手术顺利，治疗成功！
报告内容很全，但对于我这种非专业人士，最关心的‘风险高低’或‘建议做什么’结论部分不够突出，需要从大段文字里自己找重点。希望在报告排版上能更用户友好一些，把关键结论放在最前面。
机构回复
非常感谢您提出的具体改进建议！我们已经关注到部分用户对报告可读性的反馈，正在对报告版式和结论呈现方式进行迭代优化，力求重点更突出、更易懂。
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
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